实验收费标准：

实验结果展示：

实验流程：

　　 1、 固定：将冰冻切片复温干燥10min；细胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

        2、 染色：入油红O工作液孵育10-15min；细胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油红O工作液37°染色1-2h。

        3、 分化：75%酒精分化2s，水洗1min。

        4、 复染细胞核：Harris苏木素复染1-2min左右，自来水洗，1%的盐酸酒精分化数秒，自来水冲洗，氨水返蓝，流水冲洗。

        5、 封片：用纸巾吸去周边水分，甘油明胶封片。染色结果：脂滴呈橘红色至鲜红色，细胞核蓝色。