PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上 。还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色。
实验准备：
1、10g/L过碘酸液
2、Schiff染液：
碱性品红 0.5g
DH2O 100ml
煮沸后，待片刻，加入碱性品红，振荡数分钟使品红溶解，冷至50℃加入1M的盐酸20ml，混匀。待冷却至25℃加入偏重亚硫酸钠0.5g，混合，置于带塞的棕色瓶中，放于暗处24小时，染液为无色，如为微红则加活性炭1－2g，混合过滤，如过滤液仍有红色，应再加少许活性炭，时红色完全被吸收为止。制成后置于棕色瓶内保存在冰箱备用，如变为红色，则不能使用。
4、苏木素液：
苏木素 0.9g
95%乙醇 10ml
铵（钾）明矾 20g
DH2O 200ml
将苏木素溶于95%的乙醇，钾明矾溶于水（可加热），然后将苏木素液加入明矾液中混合，用强火煮沸后加氧化汞0.5g，迅速搅拌，成深紫色，迅速移入冷水中，次日过滤，临用时取此液95ml加冰醋酸5ml，可使细胞着色清楚。
方法
1、将新鲜血片或骨髓片用95%乙醇固定10分钟；
2、10g/L过碘酸液作用20分钟；
3、DH2O洗涤几次，晾干；
4、Schiff染液，60分钟；
5、用自来水洗涤15分钟（细水长流冲洗）；
6、苏木素染液10分钟；
7、自来水冲洗15分钟，待干。
结果判读：
糖原、中性粘液物质、软骨基质、植物的真菌和细胞壁、上皮的基膜等均呈紫红色，细胞核浅蓝色
送样运输要求：
1.样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。切勿固定时间过长，切勿冷冻结冰。
2.石蜡切片常温运输，冰冻切片-20℃运输。