▎ UGT1A1 概述
UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1),该基因编码UDP-葡糖醛酸转移酶,这是一种葡糖醛酸化途径的酶,可将类固醇、胆红素、激素和药物等小分子脂溶性分子转化为水溶性、可排泄的代谢产物。该基因是编码多种UDP-葡糖醛酸转移酶的复杂位点的一部分。该位点包括13个独特的可变第一外显子,后面跟着4个共同外显子。其中4个可变第一外显子被认为是假基因。剩余的9个5'端外显子中的每一个都可以与这4个共同外显子进行剪接,从而产生9种具有不同N端但C端相同的蛋白质。每个第一外显子都编码底物结合位点,并由其自身的启动子进行调控。该酶的最适底物是胆红素,但它对简单酚类、黄酮类和C18类固醇也具有中等活性。该基因的突变会导致克里格勒-纳贾尔综合征I型和II型以及吉尔伯特综合征。
▎ 别名
GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; HUG-BR1; BILIQTL1; UDPGT 1-1
▎ 用途
该试剂盒采用“一步”夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中UGT1A1浓度。
▎ 检测原理
将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体,将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
反应类型 | 双抗夹心法 |
规格 | 96T/48T |
中文名称 | 人UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)ELISA试剂盒 |
反应时间 | 1.5 h |
检测方法 | 酶联免疫吸附测定 |
检测范围 | 3.125 U/L – 100 U/L |
灵敏度
| 0.1 U/L |
上样体积 | 50 μL/孔 |
样本类型
| 血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本 |
▎ 特异性
可检测样本中的UGT1A1 , 且与其它类似物无明显交叉反应。
▎ 重复性
板内,板间变异系数均<10%。
▎ 标曲图

▎ 批内差
取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
▎ 批间差
选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值
▎ 精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100 CV<10% Inter-批间差: CV<13%
▎ 稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
▎ 试剂盒的组成
▲未开封试剂盒,4℃保存;已开封,标准品-20℃保存,酶标板加干燥剂后密封-20℃保存,其他4℃保存。
英文名称 | 中文名称 | 规格 | 规格 |
Microelisa stripplate | 包被微孔板 | 96T | 48T |
Standard | 标准品 | 0.3ml/管*6 | 0.3ml/管*6 |
HRP-Corjugate | HRP标记抗体 | 10mL | 5mL |
Sample Diluent | 样本稀释液 | 6mL | 3mL |
Chromogen SolutionA | 底物液A | 6mL | 3mL |
Chromogen SolutionB | 底物液B | 6mL | 3mL |
Stop Solution | 终止液 | 6mL | 3mL |
20× Wash Solution | 20×浓缩洗涤液 | 25mL | 15mL |
Product Description | 说明书 | 1份 | 1份 |
Sealing film | 封板膜 | 2张 | 2张 |
▎ 实验所需自备物品
1、450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热)
2、高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3、Eppendorf 移液器.
4、蒸馏水或去离子水.
5、脱脂棉吸水纸.
6、37℃恒温箱.
7、100ml和1000ml量筒.
▎ ELISA操作视频
