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Rat Tumor necrosis factor α(TNFα)ELISA Kit

ZC-M6574 货号
检测范围
78.13-5000pg/ml
灵敏度
7.0pg/mL
规格
96T
价格(RMB)
3800.00


▎  超敏M-ELISA系列


ZCIBIO超敏M-ELISA试剂盒通过严格的性能检测,以满足客户对精确性,特异性,准确度和灵敏度的要求。


  实验背景


肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 也称为恶病质素和 TNFSF1A, 是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。 它主要由活化的巨噬细胞产生, 也可由其它类型的细胞分泌,如 CD4+ 淋巴细胞、 NK 细胞、 中性粒细胞、 肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。 它在免疫应答中具有多种调节功能, 还可作为潜在的热原。 TNF-α 对刺激物 (感染因子或组织受损) 产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性, 调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。 TNF-α 在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。 最近,越来越多的信息表明 TNF-α 也参与了 AIDS 的发病机制。 TNF-α 的测定对于移植研究也非常有用。

 

  检测原理


本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗大鼠TNF-α单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的TNF-α 与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α浓度成正比。加入终止液终止反应,在 450 nm 波长测定吸光度值。


  数据参数


实验方法

双抗夹心ELISA(定量)

规格

96T(可拆卸)

反应性

大鼠

检测范围

78.13-5000pg/ml

灵敏度

7.0pg/mL

上样体积

50 μL/孔

样本类型

血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本

敏感性/最低检测浓度计算方式

敏感性等于20个空白对照孔的平均O.D.值加上2个标准差后对应的浓度。样品的O.D.读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性

变异系数

板内变异系数<10%,板间变异系数<15%

回收率

85%-115%

保存条件

未开封试剂盒,4℃保存;已开封,标准品-20℃保存,酶标板加干燥剂后密封-20℃保存,其他4℃保存

有效期

6个月。



  标曲图

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  实验所需自备物品

1. 96孔读板仪器。

2. 自动洗板机.

3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。

4. Eppendorf 管。

5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS,试剂盒内提供足量)

注:样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。





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